Главная  О нас  Благодарности и отзывы  Аутоиммунные заболевания
Центральная нервная система
Офтальмология
Периферическая нервная система
Дыхательная система
Сердечно-сосудистая система
Эндокринная система
Гематология
Пищеварительная система
Мочеполовая система
Дерматология
Психиатрия
Генетические заболевания
Ревматические заболевания
Системные иммунопатологии
Демиелизирующие заболевания
Энцефалиты
Заболевания мотонейронов
Дисциркуляторная энцефалопатия
Рассеянный склероз
Энцефаломиелополирадикулоневриты
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Боковой амиотрофический склероз
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Уевит
Иридиоциклит
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Полирадикулоневрит
Миастения
Болезнь Бехтерева
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Ревматизм
Васкулиты
Эндокардит
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Сахарный диабет
Тиреоидиты
Орхит
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Тромбоцитопатии
Гемолитическая анемия
Дефекты комплемента
Аплазия костного мозга
Болезнь Верльгофа (тромбоцитопения)
Идиопатическая тромбоцитопения
Идиопатический тромбоцитоз
Эссенциальный тромбоцитоз
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Атрофический гастрит
Болезнь Крона
Постревматические колиты
Гепатиты В, С
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Гломерулонефрит
Бесплодие
Амилоидоз почек
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Псориаз
Паникулит
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Маниакально-депрессивный психоз
Пограничные состояния
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Муковисцидоз
Страница в стадии разработки
Ревматоидный артрит
Системная красная волчанка
Склеродермия
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Страница в стадии разработки
Синдром хронической усталости
Страница в стадии разработки

Алфавитный указатель:
Альвеолиты (диффузный интерстициальный фиброз в легких)
Амилоидоз
Аплазия костного мозга
Атрофический гастрит
Бесплодие
Боковой амиотрофический склероз
Болезнь Бехтерева
Болезнь Верльгофа (тромбоцитопения)
Болезнь Крона
Бронхиальная астма
Васкулиты
Гемолитическая анемия
Гепатиты В, С
Гломерулонефрит
Дефекты комплемента
Дисциркуляторная энцефалопатия
Иридиоциклит
Маниакально-депрессивный психоз
Миастения
Муковисцидоз
Орхит
Паникулит
Пограничные состояния
Полирадикулоневриты
Постревматические колиты
Псориаз
Рассеянный склероз
Ревматизм
Ревматоидный артрит
Саркоидоз
Сахарный диабет
Синдром хронической усталости
Системная красная волчанка
Склеродермия
Тиреоидиты
Уевит
Эндокардит
Энцефалиты
Энцефаломиелополирадикулоневриты

Амилоидоз:

Амилоидоз: о заболевании
Диагностика амилоидоза
Клинические проявления амилоидоза
Этиология и патогенез
Иммунология амилоидоза

Лечение амилоидоза: клинический стандарт
Лечение амилоидоза: авторская методика

Диагностика амилоидоза


Наиболее надежный подход для выявления белка амилоида (состоит из неветвящихся фибрилл и неизвестного плазменного компонента близкого по свойствам к ?-глобулину и С-реактивному белку) является световая микроскопия биоптата ткани, которая предполагается пораженной амилоидозом. Положительным результатом микроскопии является специфическое зеленное двойное лучепреломление в поляризованном свете после окраски тканевого материала конго красным. Равной заменой этому может служить окраска гематоксилином и эозином (белок амилоида окрашивается в розовый цвет) в сочетании с подтвердительной микроскопией биоптата при использовании красителя кристаллвиолета (амилоид приобретает метахромазию).

Несколько менее достоверным анализом служит определение иммуноглобулинов к антигенным детерминантам разных типов амилоидного белка. Неточность такого подхода заключается в том, что аминокислотная последовательность даже у выявленных типов амилоида неодинакова стабильна. Более того, химический состав амилоида при разных клинических формах амилоидоза различен.

Несмотря на это методом иммуноферментного анализа (ИФА) можно определить наличие вторичного амилоидоза, семейной средиземноморской лихорадки (по наличию АА-белка) и ряда других типов амилоидоза. Ниже приведена таблица, которая классифицирует по биохимическому типу амилоидов клиническую форму амилоидоза.


биохимический тип амилоида клиническая форма амилоидоза
AL - Первичный амилоидоз
- Множественной амилоидоз, ассоциированный с миеломой
AA Вторичный (реактивный) амилоидоз
AF- преальбумин Семейная амилоидная полиневропатия
AE Медуллярная карцинома щитовидной железы, ассоциированная с амилоидозом
AS Сенильный амилоидоз сердца
AP Р-компонентный амилоидоз

Признаками предполагаемого амилоидоза могут служить клинические проявления этого заболевания, а также характерные для амилоидоза данные иммунограммы.